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LA GOTA DE LA VIDA (video oficial)

PARA DONAR LA GOTA DE LA VIDA…

Inscribite en Rosario:

  • Sanatorio Británico (Paraguay 40, 1º Piso, Tel. 424-4278)
  • Hospital Centenario (Urquiza 3101, Tel. 472-4651)
  • Hospital de Niños Vilela (Virasoro 1855, Tel. 480-8125)

En el resto del país:

• www.incucai.gov.ar/cph

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DONAR CÉLULAS MADRE ES UN ACTO PATRIÓTICO

A un año y medio de haberse sometido a un trasplante de médula ósea, Ana María, una mendocina de 54 años que sufría un tipo grave de leucemia, se encontró con el donante de células madre que le salvó la vida, Claudio, de 39 años, y oriundo de la localidad bonaerense de Ensenada, quien sostuvo, emocionado, que “donar células madre para otro argentino es un acto patriótico”.

AnaMaria-Claudio

La mujer, con lágrimas en los ojos, replicó: “Gracias al INCUCAI, al Hospital Central de Mendoza y a Claudio hoy estoy con vida. Tenemos que donar células madre porque hay gente desesperada esperando por su única posibilidad de vida”.

El encuentro se produjo durante un acto en el Ministerio de Salud de la Nación, al cumplirse un aniversario de la creación del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), que estuvo encabezado por el titular de la cartera sanitaria nacional, Juan Manzur, y el presidente del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), Carlos Soratti.

Ana María contó que, a causa de su enfermedad debía someterse continuamente a quimioterapias, hasta que le informaron de la posibilidad de un trasplante de médula ósea. Como en su núcleo familiar no se hallaban células madre compatibles con sus genes, los médicos que la atendían recurrieron al Registro Nacional de CPH para encontrar a un donante no emparentado compatible con su patrón genético.

INFORMATE, REGISTRATE, COMPARTILO… ¡AYUDANOS A SALVAR VIDAS DIFUNDIENDO ESTA NOTICIA!

Fuente: http://www.msal.gov.ar/prensa/index.php/noticias/noticias-de-la-semana/27-receptora-conocio-al-donante-de-celulas-madre-que-le-salvo-la-vida

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¡HAY PACIENTES ESPERANDO QUE LOS SANOS TOMEMOS LA DECISIÓN DE AYUDAR!

Fui contactado por el INCUCAI para ratificar mi voluntad de donante… Tras rigurosos análisis y gozando de un excelente estado de salud, doné médula ósea para un paciente (no emparentado)…

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Claudio C. (La Plata, PBA)

Hay gran cantidad de pacientes esperando que los que estamos de la vereda de los sanos tomemos la decisión de ayudar. Hace un tiempo me tocó ser donante. Nadie está exento de ser el paciente que necesita nada menos que la vida. Más allá de todo reconocimiento, la verdadera esencia de este acto es la prédica de la concientización, la sensibilidad y el altruismo de ponernos al servicio de la ciencia y de la humanidad.

De todos los actos que he participado en mi vida, estoy convencido de que fue éste el de mayor altruismo. Quiero agradecer al INCUCAI, quienes conforman un grupo humano y profesional excepcional, de un gran espíritu de servicio y solidaridad…

Fuente: http://www.incucai.gov.ar/index.php/comunidad/testimonios

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ARGENTINA ALCANZA UN RÉCORD EN TRASPLANTES DE MÉDULA ÓSEA

Son 17 trasplantes de médula con dador no emparentado, lo que triplica la media habitual que se produce en un mes, según informó el Ministerio de Salud de la Nación

LaNacion-ArgentinaRecord

01.07.2014

(Télam).- La cifra récord de 17 trasplantes de médula con dador no emparentado se registró en mayo en el país, lo que triplica la media habitual que se produce en un mes, informó hoy el Ministerio de Salud de la Nación.
El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) informó que las células de los donantes provinieron de Argentina, Alemania, Estados Unidos, Israel y Polonia, y que habitualmente la media de ese tipo de trasplante es de cinco o seis por mes.
«Este nuevo logro de la política nacional de trasplantes evidencia que nuestro país está a la altura de los más desarrollados en la materia, ya que de otro modo no calificaríamos para integrar la red internacional de bancos que incluye los datos de donantes de CPH de todo el mundo», afirmó Gabriel Yedlin, viceministro de Salud de la Nación.
Yedlin agregó que en la Argentina se aplican técnicas y procedimientos similares a los vigentes en el primer mundo, «lo que habla de nuestra real inserción en ese contexto».
«Esta meta alcanzada representa el trabajo que el sistema de procuración ha brindado y ejecutado desde hace de más de 11 años», indicó Gustavo Piccinelli, director del Registro Nacional de Donantes de CPH del INCUCAI.

Y añadió: «Nos pone muy contentos que este esfuerzo haya dado respuesta efectiva a pacientes que requerían de un trasplante de este tipo, asegurando la equidad en el acceso y la igualdad de tratamiento para todo argentino con cobertura social pública o privada».
En el mismo período, la coordinación de la colecta de células por el Registro Nacional de Donantes de CPH alcanzó otro hito, dado que células provenientes de seis donantes del exterior fueron entregadas a varios centros de trasplante.

Uno de los pacientes trasplantados recibió células de un donante de la provincia de Jujuy, nueve de donantes de Alemania, cinco de donantes de Estados Unidos, uno de un donante israelí y uno de un donante polaco.

Centros especializados

Los centros de trasplante que participaron en esas 17 infusiones de CPH fueron el Hospital Garrahan, el Italiano y la Fundación Favaloro de la Ciudad de Buenos Aires; el Austral y el Instituto Alexander Fleming de la provincia de Buenos Aires, y el Sanatorio Allende y el Privado, de Córdoba.

Cientos de personas son diagnosticadas cada año con enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, fallos metabólicos o déficits inmunológicos, que pueden ser tratadas con un trasplante de CPH.

Sin embargo, sólo entre el 25 y el 30 por ciento de esos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar, y el resto debe recurrir a un donante no relacionado a través de los registros de donantes.

Cerca del 30 por ciento de los trasplantes se realiza con CPH de unidades de sangre de cordón umbilical, donadas para ser utilizadas públicamente en trasplantes para todo paciente que lo requiera en el mundo.

En todos los casos la donación es gratuita, de carácter altruista y solidario, y los costos son financiados por seguros de salud o sistemas de cobertura de los receptores, públicos o privados.

Sin recurrir a un viaje

Desde la creación del Registro Nacional de Donantes de CPH, el sistema de salud garantiza que todo paciente argentino con indicación de trasplante de CPH con donante no relacionado pueda ser tratado en nuestro país, sin necesidad de viajar al exterior.

Además integra una red internacional llamada Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), que incluye a más de 24 millones de donantes voluntarios de 52 países y más de 600.000 unidades de sangre de cordón umbilical y placenta de bancos de 33 países.

Los requisitos para ser donante de médula ósea son: estar sano, tener entre 18 y 55 años, y pesar más de 50 kilos. Los interesados deben dirigirse a donar una unidad de sangre al centro más cercano.

A partir del consentimiento informado del donante, se toma una pequeña muestra de la unidad de sangre donada para realizar el análisis de su código genético, y luego se ingresan los datos a la base informatizada del registro para su posterior incorporación a la red internacional.

El donante podrá efectivizar la donación sólo cuando exista un paciente en el mundo candidato a trasplante de CPH que sea 100 por ciento compatible con su código genético.

Fuente: http://www.lanacion.com.ar/m1/1706239-argentina-alcanza-un-record-en-trasplantes-de-medula

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DONAR MÉDULA ÓSEA ES PONERSE EN EL LUGAR DEL OTRO…

ES PENSAR QUE OTROS PUEDEN PONERSE EN TU LUGAR.

EmotivoEncuentro

Carolina conoció a Virginia y le agradeció por haberle salvado la vida al donar médula, tras haberse inscripto en el Registro Nacional de Donantes (http://www.incucai.gov.ar/index.php/prensa/institucionales/196-emotivo-encuentro-entre-donante-y-receptora-de-medula-osea-en-el-11vo-aniversario-del-registro-nacional-de-cph)

  • Donar médula ósea es un acto de amor solidario. Es aceptar el compromiso moral de darle la posibilidad a un enfermo de cualquier parte del mundo, de vivir. Y pensar que muchos otros, desde algún lugar del planeta, puedan hacer lo mismo por nosotros. El trasplante de médula ósea consiste en la sustitución de las células madre de los glóbulos rojos, de los blancos y de las plaquetas de la sangre del enfermo por las de un donante sano.

 

  • El 70 % de los enfermos no dispone de donantes compatibles en su familia, por eso es necesario el trasplante de la médula ósea de un donante sano, voluntario y no emparentado. Para evitar el rechazo, la médula ósea donada debe ser compatible con la del paciente, y eso sólo ocurre en una entre 40.000 personas; por eso es conveniente y necesario que seamos muchos los donantes voluntarios.

 

  • Pueden ser donantes voluntarios todas las personas entre 18 y 55 años, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kg. y en condiciones de donar sangre.

 

  • Se puede donar médula ósea mediante la extracción de sangre. Se administran vacunas para estimular la salida de las células al torrente sanguíneo y se extraen de las venas del brazo por un método llamado aféresis. O bien se puede donar mediante un procedimiento bajo anestesia, por punción del hueso de la cadera. Ambos métodos son seguros y no tienen riesgo para el donante. Pronto se pueden retomar las actividades diarias y las células extraídas se regeneran en poco tiempo.

 

  • Para inscribirte como donante voluntario podés dirigirte al centro de donantes más cercano y donar una unidad de sangre para analizar tu código genético. Los datos obtenidos se ingresan a la base del “Registro Nacional de Donantes Voluntarios” que integra a su vez una red internacional con más de 12 millones de donantes en todo el mundo. Las células madre sólo se donan si el paciente que necesita el trasplante es 100% compatible con tu código genético.

 

  • En Rosario hay tres centros de donantes:

            * Sanatorio Británico, Paraguay 40, tel. 424-4278
            * Hospital de Niños Víctor J. Vilela, Virasoro 1855, tel. 480-8125
            * Hospital Provincial del Centenario, Urquiza 3101, tel. 472-4651

La médula ósea donada debe ser compatible con la del paciente y eso suele ocurrir sólo en una entre 40.000 personas.

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Nota: Agradecemos la valiosa colaboración de Carina Barro, de Radio Fisherton / CNN en español (Rosario), por la redacción de este artículo.

 

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TENGO 39 AÑOS, UN HIJO DE 3 Y NECESITO UN TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA

MALEN

Me llamo Malen Gaynor. Vivo en la Ciudad de Buenos Aires, tengo 39 años y un hijo de 3. Necesito un transplante de médula ósea.

 

SE DONA EN VIDA. No hay mayores consecuencias para el donante. Y significa la posibilidad de salvar mi vida o inclusive la de otro. La donación de MEDULA ÓSEA no es de MÉDULA ESPINAL.

Es como donar sangre y no trae consecuencias a tu salud. Vos podés ser donante y salvar una vida.

Fuente: https://www.facebook.com/hoydonovida

 

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UNA ESCUELA MOVILIZÓ A UNA CIUDAD PARA DONAR MÉDULA ÓSEA

Iniciativa solidaria: Un colegio de Tupungato organiza una campaña para impulsar que la gente se inscriba en el registro, en Mendoza capital. En un solo día viajaron más de 50 personas.

RegistrateTupungato(Foto: http://www.losandes.com.ar)

La iniciativa de una escuela de Tupungato logró que 50 vecinos se registraran juntos como donantes de médula ósea. El grupo recorrió los 100 kilómetros que separan la ciudad de la capital mendocina, y se inscribieron como donantes de médula ósea, además de donar sangre. Lo hicieron el pasado viernes, en el Día Nacional de la Donación de Organos.

La idea nació de un grupo de alumnos, padres y docentes de la escuela Dionisio Chaca. Ellos lanzaron la campaña «Registrate Tupungato» y se unieron al trabajo que desde hace más de un año realiza la asociación «Hagamos algo con los chicos con leucemia», que se creó con el fin de ayudar a los niños y jóvenes que padecen esta enfermedad.

Para los profesionales del área de Hemoterapia del Hospital Central, el mayor centro asistencial mendocino, la campaña superó las expectativas y significó un récord. Allí suelen hacerse entre 20 y 30 donaciones de sangre y entre 5 y 6 captaciones de donantes de médula ósea. El viernes 54 voluntarios donaron sangre y 47 se registraron como donates de médula.

«El municipio colaboró con el colectivo e hicimos la convocatoria», manifestó Daniela Leiva, una de las organizadoras de la campaña. El objetivo es realizarla cada tres meses para lograr que otros mendocinos se «contagien» y se sumen a la iniciativa.

Fuente: http://www.clarin.com/sociedad/escuela-movilizo-ciudad-donar-medula_0_1150685179.html

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«A MI ESPOSA CARLA LE CONFIRMARON LA REMISIÓN COMPLETA»…

«Está curada. No hay más enfermedad».

Esas fueron las palabras que, con gran emoción, nos expresó días atrás Gabriel Borgo (Las Varillas, Córdoba, Argentina), activista del grupo solidario “Varillenses, donar médula ósea es dar vida en vida”.

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Carla, su esposo Gabriel y su hijo Agustín. Detrás de la felicidad de esta foto hay un transplante de médula ósea donada por una joven voluntaria en otro país…

En noviembre de 2013, representantes de nuestro Rotary Club Rosario Plaza de la Bandera habíamos viajado a Las Varillas por invitación del mencionado grupo. En esa oportunidad, el presidente del club y líderes de un proyecto afín de nuestra organización observamos una jornada de captación de donantes de sangre y médula ósea, dirigida en la localidad cordobesa por técnicos del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante).

En la ocasión, los rotarios rosarinos escuchamos de primera mano el conmovedor relato de Gabriel Borgo, cuya esposa —por gestión del INCUCAI— había recibido un transplante de médula ósea donada por una joven voluntaria en los Estados Unidos.

Seis meses después, Gabriel volvió a comunicarse con nosotros para compartir una noticia maravillosa: a su esposa le habían confirmado la remisión completa… Es decir, se ha curado de una enfermedad terminal.

Tras la visita de noviembre, los rosarinos habíamos regresado entusiasmados para dinamizar y reenfocar nuestro proyecto de concientización para donar médula ósea. Y, naturalmente, al recibir ahora las noticias de Gabriel y su familia, nos alegramos muchísimo con ellos y nos sentimos motivados para reforzar nuestro compromiso en Rosario y su zona.

El transplante de médula ósea sigue siendo la alternativa terapéutica más viable para el tratamiento de ciertas enfermedades terminales como la leucemia, el linfoma, el mieloma y la inmunodeficiencia combinada.

El grupo solidario de Las Varillas ha organizado una segunda campaña de donación voluntaria e inscripción de donantes de médula ósea para el sábado 5 de julio de 2014. Asimismo, entendemos que se ha sumado a sus esfuerzos un grupo solidario de la localidad vecina de Saturnino M. Laspiur (San Justo, Córdoba). ¡Felicitaciones!…

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Nota: El artículo original sobre nuestra visita a Las Varillas se publicó en https://darvidaenvida.org/2013/12/19/rotary-club-rosarino-participa-en-la-campana-del-incucai-en-las-varillas/.

 

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Campaña de Concientización para donar Médula Ósea
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